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李平安自然是答应了。

李家不需要自行车票、手表票什么的，偶尔用自己手里不需要的票证换一点儿有用的票证也不是不可以。

这样做就算是派出所也是答应的。

暂时进行监察，确保集市不会变成大型黑市，这是民警们的责任，至于是不是需要取缔这些市场，什么时候关闭还是由上级说了算。

周末的时候李平安夫妻两个也会到集市上逛逛。

在这种很显眼的集市上是不会有大宗粮票交易的。

不过。

有些人家里实在是没粮食了也会出售一些东西换取粮食，甚至还有人出手一些古董。

这些古董大多是没有进行过鉴定，也比古董店便宜的多。

往往几斤、十几斤粮票就能买到一个看起来像是古董，其实却不知道是什么的东西。

有时候李平安也会买几件东西，根本就花费不了多少粮票，没准儿却能捡个漏。

楚山所在的实验室将DNA的结构以及其复制过程、蛋白质合成过程基本上都搞明白了。

他给李平安打电话的时候两人多次谈论过进行深入研究的问题。

李平安觉得他们实验室可以研究PCR扩增仪。

在李平安所在的时空这种东西是八十年代初期研制出来的，但依照现在的技术，最低端的PCR扩增仪其实是可以生产出来的。

PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用Perase rea，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。

PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。

模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。

DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。

在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。

重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。

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